ACC Neo je léčivý přípravek obsahující acetylcystein, ten rozpouští všechny složky, které způsobují vazkost hlenu a tím usnadňuje vykašlávání. Bez porady s lékařem může být přípravek užíván dospělými, dospívajícími nebo podáván dětem od 2 let při akutních onemocněních dýchacích cest provázených tvorbou hustého vazkého hlenu a vlhkým kašlem, jako je chřipka, akutní zánět průdušek nebo průdušnice. Na doporučení lékaře se přípravek užívá u chronických onemocnění dýchacích cest, jako je chronický zánět průdušek nebo průdušnice, průduškové astma, bronchiolitida (zánět průdušinek), mukoviscidóza (cystická fibróza, vrozená porucha zkapalňování hlenů), bronchiektázie (rozšíření průdušek) a dále při léčbě zánětu hrtanu.
Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
P A R A M E T R Y | |
Léková forma | Šumivá tableta |
Velikost balení | 20 |
Kód SUKL | 0162245 |
Název SUKL | ACC NEO 100MG TBL EFF 20 |
ATC skupina | R05CB01 |
Léčivá látka | ACETYLCYSTEIN |
Příbalový leták: | ACC NEO 100MG TBL EFF 20 |
Detailní popis produktu
Dávkování
- Děti mezi 2-5 lety: 2-3krát denně 1 šumivou tabletu.
- Děti a dospívající mezi 6-14 lety: 2krát denně 2 šumivé tablety nebo 3krát denně 1 šumivou tabletu.
- Dospělí a dospívající od 14 let: 2-3krát denně 2 šumivé tablety.
Délka léčby u středně těžkých onemocnění je 6 dní, u závažnějších případů dva týdny.
Upozornění: Neužívejte ACC Neo jestliže jste alergický(á) na acetylcystein nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, trpíte-li žaludečními nebo dvanáctníkovými (duodenálními) vředy. Přípravek se nesmí podávat dětem do 2 let.
Složení: Léčivá látka: Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 100 mg.
Pomocné látky: kyselina askorbová, bezvodá kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný, sodná sůl sacharinu, mannitol, laktóza, dihydrát natrium-citrátu, ostružinové aroma (obsahuje sorbitol E 420).
Čtěte pečlivě příbalový leták.
I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A | ||||||
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon. | ||||||
PROVOZNÍ DOBA | KONTAKTNÍ ÚDAJE | |||||
PO -ST | 8:00 - 14:00 | Telefon: 601 574 222 | ||||
ČT-PÁ | 7:00 - 14:00 | info@lekarnaremus.cz | ||||
|
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.