Erdomed por.plv.sol.20x225mg

 Přípravek obsahuje léčivou látku erdostein, která snižuje viskozitu hlenů v průduškách, což usnadňuje vykašlávání.

Přípravek Erdomed je určen k léčbě akutních onemocnění horních i dolních dýchacích cest provázených tvorbou hlenu a vlhkým kašlem. Zlepšuje rozpouštění hlenů, působí proti bakteriím a tím urychluje průběh nemoci. Pomáhá při zánětu průdušek, rýmě, zánětlivých onemocněních vedlejších nosních dutin i akutním zánětu hltanu a hrtanu. Snižuje schopnost bakterií přilnout k epitelu dýchacích cest a tak pomáhá předcházet bakteriálním infekcím, včasné nasazení může předejít užívání antibiotik.

Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

P A R A M E T R Y
Léková forma Granule pro perorální suspenziPrášky
Velikost balení 20
Kód SUKL 0087073
Název SUKL  ERDOMED 225MG POR GRA SUS 20
ATC skupina R05CB15
Léčivá látka ERDOSTEIN
Příbalový leták: Erdomed 225 mg granule pro perorální suspenzi
365 Kč
Dostupnost: Skladem (10 ks)
Erdomed por.plv.sol.20x225mg

Detailní popis produktu

Dávkování a způsob užití
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Dospělí: doporučená dávka přípravku je jeden sáček (225 mg) 2-3krát denně.
  • Dospívající nad 12 let (s tělesnou hmotností nad 30 kg): doporučená dávka přípravku je jeden sáček (225 mg) 2krát denně.
Přípravek byste neměli užívat před spaním.
Přípravek neužívejte bez porady s lékařem déle než 7 dnů.

Složení

Léčivou látkou je erdosteinum 225 mg v jednom sáčku. Pomocnými látkami jsou sacharóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní hydratovaný oxid křemičitý (E551), sukralóza (E955), pomerančové aroma v prášku, racemická kyselina jablečná (E296).

Kontraindikace

Čtěte pečlivě příbalový leták. 
Neužívejte při přecitlivělosti na kteroukoliv složku přípravku.
Přípravek není určen dětem mladším 12 let.

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
PROVOZNÍ DOBA KONTAKTNÍ ÚDAJE
PO -ST 8:00 - 14:00 Telefon:  601 574 222
ČT-PÁ 7:00 - 14:00 info@lekarnaremus.cz
 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
KONTAKTNÍ ÚDAJE
Telefon:   601 574 222, 737 216 129
E-mail:  info@lekarnaremus.cz
PROVOZNÍ DOBA
pondělí - středa 8:00 - 14:00
Čtvrtek - Pátek 7:00 - 14:00

Pharm. Dr. Kateřina Schejbalová 

farmaceut

Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.  

 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

 

 

3+1