Enterol se používá k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu u dětí i dospělých, k prevenci kojeneckých průjmů, k podpůrné léčbě syndromu dráždivého tračníku, k léčbě a prevenci průjmů způsobených antibiotiky a rovněž k léčbě i prevenci zánětu tlustého střeva (kolitida).
Léčivý přípravek Enterol obsahuje probiotické kvasinky Saccharomyces boulardii, které prochází trávicím traktem a působí zde svým biologickým účinkem bez toho, aniž aby jej osidlovaly. Potlačují účinek určitých nežádoucích (patogenních) mikroorganismů a/ nebo jejich toxinů, které jsou zodpovědné za průjmová onemocnění (zejména Clostridium difficile a Vibria cholerae).
Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
P A R A M E T R Y | |
Léková forma | Tvrdá tobolka |
Velikost balení | 30 |
Kód SUKL | 0202796 |
Název SUKL | ENTEROL 250MG CPS DUR 30 |
ATC skupina | A07FA02 |
Léčivá látka | SUŠENÉ SACCHAROMYCES BOULARDII |
Příbalový leták: | ENTEROL 250MG tvrdé tobolky 30 |
Detailní popis produktu
- Dospělí a děti od 4 let: 1–2 tobolky 1–2 × denně, ráno a večer.
- Děti do 4 let: 1–2 tobolky denně.
Tobolku spolkněte celou a zapijte dostatečným množstvím tekutiny. Při podání kojencům a dětem do 3 let tobolky otevřete a jejich obsah smíchejte s vodou, oblíbeným nápojem, potravou nebo s potravou v kojenecké lahvi.
Obsah tobolky můžete smíchat s tekutinou nebo potravou i u pacientů, kteří mají problémy s polykáním celých tobolek.
Složení: Jedna tvrdá tobolka obsahuje Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 250,0 mg (odpovídá minimálně 1×109 životaschopných buněk) a dále pomocné látky: monohydrát laktosy, magnesium-stearát, želatinu, oxid titaničitý.
Kontraindikace: Pozorně čtěte příbalovou informaci. Neužívejte přípravek ENTEROL jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A | ||||||
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon. | ||||||
PROVOZNÍ DOBA | KONTAKTNÍ ÚDAJE | |||||
PO -ST | 8:00 - 14:00 | Telefon: 601 574 222 | ||||
ČT-PÁ | 7:00 - 14:00 | info@lekarnaremus.cz | ||||
|
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A | |
Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon. | |
KONTAKTNÍ ÚDAJE | |
Telefon: | 601 574 222, 737 216 129 |
E-mail: | info@lekarnaremus.cz |
PROVOZNÍ DOBA | |
pondělí - středa | 8:00 - 14:00 |
Čtvrtek - Pátek | 7:00 - 14:00 |
Pharm. Dr. Kateřina Schejbalová
farmaceut
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
![]() |
|
Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv: Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 |