DESLORATADIN XANTIS 5MG TBL NOB 10

Desloratadin Xantis, volně prodejný lék, obsahuje desloratadin, což je antihistaminikum. Desloratadin Xantis je protialergický lék, který nevyvolává ospalost. Pomáhá kontrolovat Vaši alergickou reakci a její příznaky.  Desloratadin Xantis zmírňuje příznaky související s alergickou rýmou (zánět nosních cest způsobený alergií, např. sennou rýmou nebo alergií na roztoče v prachu) u dospělých a u dospívajících ve věku 12 let a starších. Tyto příznaky zahrnují kýchání, výtok z nosu nebo svědění v nose, svědění na patře a svědící, zarudnuté nebo slzící oči. 

Desloratadin Xantis se také užívá ke zmírnění příznaků spojených s kopřivkou (stav kůže způsobený alergií). Tyto příznaky zahrnují svědění a kopřivkové pupeny. Zmírnění těchto příznaků trvá celý den a pomáhá Vám obnovit normální denní aktivity a spánek
 

Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

P A R A M E T R Y
Léková forma Tableta
Velikost balení 10
Kód SUKL 0218432
Název SUKL  DESLORATADIN XANTIS 5MG TBL NOB 10
ATC skupina R06AX27
Léčivá látka DESLORATADIN
Příbalový leták: DESLORATADIN XANTIS 5MG neobalené tablety 10
127 Kč
Dostupnost: Skladem (1 ks)
DESLORATADIN XANTIS 5MG TBL NOB 10

Detailní popis produktu

 

Dávkování a způsob užití

Dospělí a dospívající (ve věku od 12 let výše) užívají 1 tabletu jedenkrát denně. Tablety se polykají, zapíjejí vodou a mohou být užívány jak s jídlem, tak i bez jídla. 

 
Tento léčivý přípravek je určen k perorálnímu podání. Tabletu polkněte celou.

Složení

Léčivou látkou je desloratadinum. Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg. 

Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, mikrokrystalická celulosa granulovaná, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát, červený oxid železitý (E172)

 Kontraindikace

Pozorně si přečtěte příbalovou informaci.

Nevhodné pro děti do 12 let. Jestliže jste těhotná nebo kojíte, nedoporučuje se Desloratadin Xantis užívat.

 


I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
PROVOZNÍ DOBA KONTAKTNÍ ÚDAJE
PO -ST 8:00 - 14:00 Telefon:  601 574 222
ČT-PÁ 7:00 - 14:00 info@lekarnaremus.cz
 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:
3+1