Lékárna

COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE 1000MG/10MG/70MG perorální prášek pro roztok v sáčku 14 ks

Neohodnoceno

Coldrex Maxgrip lesní ovoce je lék ve formě horkého nápoje proti chřipce a nachlazení. Snižuje horečku, tlumí bolest hlavy, kloubů a svalů, uvolňuje ucpaný nos, tlumí bolest v krku a doplňuje vitamin C.

Paracetamol působí proti bolesti a horečce. V přípravku je paracetamol obsažen v maximální dávce.
Fenylefrin patří mezi dekongestanty (látky snižující zduření nosní sliznice). Odstraňuje otok a překrvení sliznic, čímž uvolňuje ucpaný nos a vedlejší nosní dutiny, a tak usnadňuje dýchání.
Kyselina askorbová nahrazuje ztráty vitaminu C v organismu v počátečním stadiu chřipky a nachlazení.

Coldrex Maxgrip je určen pro dospělé od 15 let (včetně starších osob) s tělesnou hmotností nad 65 kg k úlevě od nepříjemných příznaků chřipky, nachlazení a jiných horečnatých onemocnění doprovázených ucpaným nosem nebo ucpanými vedlejšími nosními dutinami.

Balení obsahuje 14 sáčků.

Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

P A R A M E T R Y
Léková forma	Prášek pro perorální roztok v sáčku
Velikost balení	14 II
Kód SUKL	0241264
Název SUKL	COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE 1000MG/10MG/70MG POR PLV SOL SCC 14 II
ATC skupina	N02BE51
Léčivá látka	PARACETAMOL, KYSELINA ASKORBOVÁ, FENYLEFRIN-HYDROCHLORID
Příbalový leták:	COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE 1000MG10MG70MG perorální prášek pro roztok v sáčku 14 ks

340 Kč

Dostupnost: Skladem (2 ks)

COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE 1000MG/10MG/70MG perorální prášek pro roztok v sáčku 14 ks

Lékárna

Neohodnoceno

COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE 1000MG/10MG/70MG perorální prášek pro roztok v sáčku 14 ks

Detailní popis produktu

Dávkování a způsob užití

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Dospělí (včetně starších osob) s tělesnou hmotností nad 65 kg: užívejte 1 sáček po 4-6 hodinách, podle potřeby. Jednotlivé dávky užívejte nejdříve po 4 hodinách. Maximální jednotlivá dávka je 1 sáček. Neužívejte více než 4 sáčky během 24 hodin.

Vysypte obsah sáčku do sklenice nebo do šálku a přelijte horkou vodou. Míchejte, dokud se prášek nerozpustí. Podle chuti můžete přisladit medem nebo cukrem. Vypijte.

Přípravek se může užívat nezávisle na jídle. Nepřekračujte doporučené dávkování. Pokud nedojde do 3 dnů ke zlepšení příznaků onemocnění nebo se naopak obtíže zhorší, vyskytnou se nové příznaky nebo neobvyklé reakce, poraďte se o další léčbě s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte tento lék déle než 7 dnů.

Složení

Jeden sáček obsahuje tyto léčivé látky: Paracetamolum 1000 mg, Phenylephrini hydrochloridum 10 mg, Acidum ascorbicum (vitamin C) 70 mg.

Pomocnými látkami jsou: sacharosa, natrium-citrát, kyselina vinná, aspartam (E 951), ovocné aroma v prášku (obsahujesacharosu, maltodextrin, oxidovaný kukuřičný škrob, rostlinný olej), barva E 122/110/142 (obsahuje oranžovou žluť E 110, azorubin E 122, zeleň S - E 142).

Kontraindikace

Pozorně čtěte příbalovou informaci.

Neužívejte Coldrex jestliže jste alergický(á) na paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, vitamin C nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, trpíte závažným onemocněním jater nebo máte žloutenku, máte závažné problémy s vysokým krevním tlakem, máte závažnou hemolytickou anemii (chudokrevnost z rozpadu červených krvinek), trpíte zvýšeným nitroočním tlakem (zelený zákal s úzkým úhlem), užíváte nebo jste během posledních dvou týdnů užíval(a) inhibitory monoaminooxidázy (léky proti depresi).

Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy se závislostí na alkoholu a/nebo trpíte jaterním onemocněním. Coldrex není určený k dlouhodobé léčbě.

Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze na výslovné doporučení lékaře. Není určeno pro děti!

I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A

Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.

PROVOZNÍ DOBA

KONTAKTNÍ ÚDAJE

PO -ST

8:00 - 14:00

Telefon: 601 574 222

ČT-PÁ

7:00 - 14:00

info@lekarnaremus.cz


Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv: Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Přidat komentář

I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A
Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
KONTAKTNÍ ÚDAJE
Telefon:	601 574 222, 737 216 129
E-mail:	info@lekarnaremus.cz
PROVOZNÍ DOBA
pondělí - středa	8:00 - 14:00
Čtvrtek - Pátek	7:00 - 14:00