CANESTEN 10MG/G krém 20G

Canesten krém se používá k léčbě kožních a slizničních infekcí, které jsou způsobeny kvasinkami, plísněmi a některými bakteriemi. Jedná se o plísňové onemocnění, vyskytující se nejčastěji mezi prsty u nohou, v oblasti třísel, na trupu a na rukou. Projevují se zčervenáním, svěděním, někdy i olupováním kůže, případně může dojít i k bolestivým prasklinám kůže. Dále se přípravek používá k léčbě pityriasis versicolor, erythrasma, zánětu zevních rodidel u ženy a zánětu žaludu pohlavního údu u muže.

Přípravek Canesten krém mohou používat dospělí a děti od věku 2 let.
 

Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

P A R A M E T R Y
Léková forma Krém
Velikost balení 20G
Kód SUKL 0013798
Název SUKL  CANESTEN 10MG/G CRM 20G
ATC skupina D01AC01
Léčivá látka KLOTRIMAZOL
Příbalový leták: CANESTEN 10MGG krém 20G
203 Kč
Dostupnost: Skladem (2 ks)
CANESTEN 10MG/G krém 20G

Detailní popis produktu

 

Dávkování a způsob užití

V případě kožní kvasinkové infekce nanášejte Canesten krém 2-3krát denně na postižená místa v tenké vrstvě. Krém je třeba používat 3-4 týdny u plísňových onemocnění kůže, 2-4 týdny u onemocnění erythrasma a 1-3 týdny u onemocnění pytiriasis versicolor. V případě zánětu zevních rodidel u ženy a zánětu žaludu pohlavního údu u muže je třeba krém používat 1-2 týdny.

Před každým použitím krému postižené místo pečlivě omyjte a osušte. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.

Složení

Léčivou látkou je clotrimazolum 200 mg ve 20 g krému. Pomocnými látkami jsou sorbitan-stearát, polysorbát 60, vorvaňovina, cetylstearylalkohol, oktyldodekanol, benzylalkohol, čištěná voda.

Kontraindikace

Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na kteroukoliv složku přípravku. Pokud je přípravek aplikován na bradavky, je potřeba prsy před kojením omýt. Pozorně čtěte příbalovou informaci.


I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
PROVOZNÍ DOBA KONTAKTNÍ ÚDAJE
PO -ST 8:00 - 14:00 Telefon:  601 574 222
ČT-PÁ 7:00 - 14:00 info@lekarnaremus.cz
 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

Kategorie: Lékárna
SÚKL KÓD: 0013798
SÍLA: 10MG/G
BALENÍ: 20G
ATC: D01AC01
TYP: HVLP
TYP - POPIS: Hromadně vyráběné léčivé přípravky

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

3+1